崗位職責(zé):
1、主要負(fù)責(zé)原料藥、制劑等的檢驗(yàn)流程(理化、微生物、色譜分析等);
2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)方法(如HPLC /GC/UV/微生物限度)開發(fā)及方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移;
3、負(fù)責(zé)應(yīng)對(duì)藥品監(jiān)管部門的現(xiàn)場(chǎng)檢查,確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性和可靠性;
4、負(fù)責(zé)制定和審核檢驗(yàn)SOP、檢驗(yàn)記錄、偏差處理等質(zhì)量體系文件;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員的管理以及團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培訓(xùn)考核等工作;
6、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,能識(shí)別檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),并推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè);
2、熟悉GMP,有USP藥典經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、一般要求5年以上QC相關(guān)經(jīng)驗(yàn),其中2年以上的管理經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉實(shí)驗(yàn)室管理體系。