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文件管理 1、負責(zé)體系文件（包括但不限于標(biāo)準操作規(guī)程、質(zhì)量手冊、程序文件、記錄表格等）的全生命周期管理，涵蓋文件的起草、審核、批準、發(fā)布、修訂、作廢及歸檔等環(huán)節(jié)。確保文件的準確性、完整性與及時性，保證文件現(xiàn)行有效。 2、運用英語熟練閱讀和理解國外先進體外診斷技術(shù)標(biāo)準、法規(guī)文件以及行業(yè)指南等資料，將關(guān)鍵信息準確傳達給相關(guān)部門，并依據(jù)要求對公司內(nèi)部文件進行更新和完善。 體系維護 1、依據(jù) ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、實施和持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系。確保公司的體外診斷業(yè)務(wù)流程與體系標(biāo)準高度契合，定期對體系文件進行符合性審查，及時發(fā)現(xiàn)并解決體系運行中的問題。 2、參與內(nèi)部審核和管理評審活動，負責(zé)收集、整理和分析審核數(shù)據(jù)，編寫審核報告。針對不符合項，跟蹤責(zé)任部門制定并實施有效的糾正和預(yù)防措施，確保體系的有效運行和持續(xù)優(yōu)化。 文檔控制與溝通 1、建立并維護清晰、規(guī)范的文件管理系統(tǒng)，包括電子文檔和紙質(zhì)文檔的分類、編號、存儲及檢索，確保文件易于查找和使用。嚴格控制文件的借閱、復(fù)制和分發(fā)流程，防止文件的誤用和丟失。