職位描述
生產(chǎn)管理醫(yī)藥制造
1、負(fù)責(zé)起草、修訂本部門崗位操作規(guī)程及關(guān)于一致性評(píng)價(jià)以及首次驗(yàn)證產(chǎn)品的批記錄；
2、配合技術(shù)研發(fā)部完成本部門工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進(jìn)、修訂工作；
3、嚴(yán)格監(jiān)督工藝規(guī)程，崗位操作的執(zhí)行情況，對(duì)職工進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)；
4、解決生產(chǎn)過程產(chǎn)品工藝問題，定期統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)數(shù)據(jù)，組織車間及相關(guān)部門進(jìn)行產(chǎn)品技術(shù)分析
5、協(xié)調(diào)部門做好技術(shù)管理工作，建立健全崗位工藝管理工作；
6、配合技術(shù)研發(fā)部完成各品種工藝驗(yàn)證方案；
7、負(fù)責(zé)跟進(jìn)本部門產(chǎn)品質(zhì)量提升、工藝提升相關(guān)PMO項(xiàng)目、雙提升項(xiàng)目。
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)迎檢過程的技術(shù)以及工藝相關(guān)工作；
9、負(fù)責(zé)本部門與質(zhì)量部QC對(duì)接的相關(guān)工作，包含檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常分析以及協(xié)調(diào)解決此類問題。
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。
工作地點(diǎn)
淄博博山區(qū)北京京豐制藥(山東)有限公司
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苗先生/HR
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北京京豐制藥(山東)有限公司北京京豐制藥（山東）有限公司，前身山東博山制藥有限公司。2014年，由九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司收購(gòu)，注冊(cè)資金4.16億元。我公司是一家生產(chǎn)特色原料藥及口服片劑、膠囊劑、以及外用軟膏劑、乳膏劑、搽劑等多劑型多品種的綜合性制藥企業(yè)。公司擁有現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備，高水平的質(zhì)量檢測(cè)中心，嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，車間配備國(guó)內(nèi)最先進(jìn)的聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)自動(dòng)化控制。設(shè)有理化檢驗(yàn)室、原子吸收室、氣相室、高效液相室、穩(wěn)定性考察室、微生物室等1500平米的QC實(shí)驗(yàn)室。員工總?cè)藬?shù)260余人，專業(yè)技術(shù)人員80余人。年可產(chǎn)片劑30億片，原料藥500噸，預(yù)計(jì)2025年可實(shí)現(xiàn)銷售收入33000萬(wàn)元。公司秉承產(chǎn)業(yè)鏈價(jià)值協(xié)同、原料制劑配套、研銷產(chǎn)孵并重、內(nèi)涵外延式發(fā)展兼行的戰(zhàn)略定位向高水平、高質(zhì)量發(fā)展。
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