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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、產(chǎn)品生化項(xiàng)目檢驗(yàn)。 2.能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行有效復(fù)核后提交，出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告直接領(lǐng)導(dǎo)，并協(xié)助調(diào)查。 3.具有一定的分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證能力，支持實(shí)驗(yàn)室相關(guān)分析方法的轉(zhuǎn)移和確認(rèn)工作。 4.負(fù)責(zé)使用儀器的維護(hù)保養(yǎng)并配合儀器的驗(yàn)證和校正工作。 5.負(fù)責(zé)起草崗位相關(guān)文件，包括不限于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、SOP、記錄等。 6.負(fù)責(zé)確保檢驗(yàn)用試劑、自配溶液、標(biāo)準(zhǔn)品、器皿、環(huán)境均符合要求，并遵守相應(yīng)管理規(guī)程，填寫相關(guān)記錄。

任職要求：

1.精通并能熟練使用PCR儀，酶標(biāo)儀，凝膠成像儀，蛋白質(zhì)測(cè)序儀，電泳儀等相關(guān)儀器。

2.具有一定的分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證能力，支持實(shí)驗(yàn)室相關(guān)分析方法的轉(zhuǎn)移和確認(rèn)工作。 3.掌握崗位分析方法和儀器操作，嚴(yán)格按照規(guī)程操作，并及時(shí)、完整、準(zhǔn)確的進(jìn)行記錄。 4..具有GMP及藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的專業(yè)知識(shí)，具有1年以上藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。