職位描述
QA質(zhì)量體系管理GLP
崗位職責：
1）審核各類藥理毒理試驗/驗證試驗的方案、原始記錄、報告；
2）檢查試驗過程操作中的關鍵環(huán)節(jié)；
3）對機構管理和設施運行情況進行審計；
4）以書面形式向管理者通報檢查/審計結果，并跟蹤整改情況；
5）對檢查/審計結果進行階段性分析，并對機構工作人員進行規(guī)范性培訓；
6）妥善保存與審計活動相關的資料和副本，并按要求歸檔。
任職要求：
1) 本科學歷，具有生物醫(yī)藥相關專業(yè)背景；
2) 熟悉CFDA/FDA/OECD等相關GLP法規(guī)；
3) 英語六級以上；
4) 有GLP或相關行業(yè)質(zhì)量管理/質(zhì)量保證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、包吃、包住
獎金績效
根據(jù)業(yè)績發(fā)放
工作地點
長沙瀏陽市湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
黃羽南/人事經(jīng)理
立即溝通
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司/湖南省實驗動物中心（湖南省藥物安全評價研究中心）是經(jīng)湖南省科技廳批準設立的獨立第三方科研機構，是集實驗動物與動物實驗研究為一體，專業(yè)從事新藥篩選與評價、實驗動物疾病模型、藥品、醫(yī)療器械等檢驗檢測、藥學研究的重大基礎科研與轉(zhuǎn)化應用平臺，擁有國家藥物GLP實驗室、國際AAALAC認證、長沙市病原微生物實驗室備案機構、CMA計量認證機構、特殊食品注冊驗證評價技術機構、化妝品注冊檢驗機構、實驗動物使用許可證等資質(zhì)。
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