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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥物樣品的分析檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)不合格樣品進(jìn)行復(fù)檢和原因分析，協(xié)助制定改進(jìn)措施；跟蹤國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的更新，確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。 2. 熟練掌握各類藥物分析實(shí)驗(yàn)技能，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的使用、維護(hù)和管理，確保設(shè)備的正常運(yùn)行；按照操作規(guī)程和安全要求使用實(shí)驗(yàn)設(shè)備，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全。 3. 準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性；對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和數(shù)據(jù)分析報(bào)告；及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，為決策提供支持。 4. 參與新藥物分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證和優(yōu)化工作；協(xié)助解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的技術(shù)難題，提高實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性；關(guān)注藥物分析領(lǐng)域的最新技術(shù)動(dòng)態(tài)，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的不斷進(jìn)步。 5. 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全；參與制定實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)防范措施和應(yīng)急預(yù)案，提高實(shí)驗(yàn)室安全水平；發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室安全隱患時(shí)及時(shí)上報(bào)并采取有效措施，確保實(shí)驗(yàn)室安全無(wú)事故。 接受公司和部門的培訓(xùn)安排，不斷提升專業(yè)知識(shí)和技能水平；參與崗位培訓(xùn)和交流活動(dòng)，分享工作經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)成果；制定個(gè)人職業(yè)發(fā)展規(guī)劃，明確職業(yè)目標(biāo)和發(fā)展方向，不斷提升職業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。