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崗位職責(zé)： 1.嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量體系中SMP、SOP相關(guān)規(guī)定，及時(shí)完成相關(guān)SRP記錄，并負(fù)責(zé)部分SMP、SOP、SRP的編制；發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行中的問(wèn)題，及時(shí)向上反映并協(xié)助整改。 2.協(xié)助項(xiàng)目相關(guān)法規(guī)、相關(guān)文獻(xiàn)專(zhuān)利、同類(lèi)產(chǎn)品等信息的匯總輸入，明確產(chǎn)品預(yù)期用途，技術(shù)路線等。 3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目具體實(shí)驗(yàn)、方案的實(shí)施，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及時(shí)處理匯總，對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程出現(xiàn)異常時(shí)做到及時(shí)排查問(wèn)題，匯總并報(bào)告結(jié)果。 4.負(fù)責(zé)編寫(xiě)項(xiàng)目設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文檔，并進(jìn)行對(duì)內(nèi)技術(shù)輸出。 5.協(xié)助成果轉(zhuǎn)化（專(zhuān)利、論文、科技項(xiàng)目等）的實(shí)施。 6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目文件升級(jí)換版，在售產(chǎn)品進(jìn)行性能指標(biāo)優(yōu)化。 7.負(fù)責(zé)外來(lái)樣本檢測(cè)的方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析與報(bào)告出具。 任職要求： 1.生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上。 2.熟練掌握引物設(shè)計(jì)、分子克隆、蛋白表達(dá)、蛋白純化、核酸/蛋白電泳等實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 3.具備方法開(kāi)發(fā)/驗(yàn)證（ELISA或qPCR或免疫層析）、生物信息學(xué)分析、單/多克隆抗體（或納米抗體）制備等經(jīng)歷者優(yōu)先考慮。 4.對(duì)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)感興趣，具有積極思考和探索的精神，具有分析問(wèn)題和排查問(wèn)題的思維能力。