職位描述
QA體系
主要職能：
1. 負責文件、記錄的生效、分發(fā)、回收等；
2. 負責人員培訓流程的執(zhí)行和維護、培訓資料的管理等；
3. 負責檔案及檔案室的管理；
4. 負責供應商資質(zhì)確認、審計、供應商檔案的管理；
5. 負責變更的管理，包括編號下發(fā)、進度跟進、組織CCRB會議等；
6. 參與內(nèi)審工作，完成內(nèi)審整改；
7. 負責年度質(zhì)量體系回顧的組織和執(zhí)行。
任職資格：
1. 至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷；
2. 具有至少1年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓；
3. 良好的溝通能力、學習能力、抗壓能力以及組織協(xié)調(diào)能力。
工作地點
工業(yè)園區(qū)蘇州華毅樂健生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
趙先生/人力資源主管
立即溝通
蘇州華毅樂健生物科技有限公司蘇州華毅樂健生物科技有限公司（以下簡稱“華毅樂健”）創(chuàng)立于2019年，是由著名生物學家饒毅教授創(chuàng)立，公司以“為中華之屹立、人民喜樂康健”為使命，以自主創(chuàng)新研發(fā)為核心，致力于打造成為一家立足中國、全球領先的生物科技公司，造福人類健康。公司以肝臟基因遞送為切入點，自主研發(fā)了全球領先的高效載體平臺，其先導產(chǎn)品針對廣闊且未被滿足需求的血友病A領域，進度領先，是國內(nèi)首個獲批IND的血友病A基因治療產(chǎn)品，已初步取得了良好的安全和有效性數(shù)據(jù)。未來將基于創(chuàng)始人及團隊多年的科學積淀延伸至神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領域，實現(xiàn)罕見病與常見病相平衡的產(chǎn)品管線布局，向臨床試驗穩(wěn)步推進。華毅樂健自主建設的符合中國NMPA、美國FDA和歐盟EMA標準的高規(guī)格生產(chǎn)基地，是蘇州唯一的病毒類商業(yè)化GMP生產(chǎn)基地。建筑面積約8600平米，擁有2條AAV病毒生產(chǎn)線、1條質(zhì)粒生產(chǎn)線以及1條中試生產(chǎn)線。該生產(chǎn)基地擁有完善的GMP體系，按照法規(guī)要求建有獨立的質(zhì)粒生產(chǎn)平臺、病毒包裝平臺、細胞培養(yǎng)平臺、細胞庫平臺、工藝開發(fā)平臺等，并擁有涵蓋生化&理化、分子、微生物檢測的質(zhì)控實驗室平臺。平臺擁有38套獨立空調(diào)系統(tǒng)，實現(xiàn)完全物理隔離，全面降低交叉污染的風險?；貫楣镜亩嗫顒?chuàng)新型基因治療產(chǎn)品的全球供應鏈保障奠定了堅實的基礎。
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