工作內(nèi)容:
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)、執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理任務(wù)。
2、督促公司質(zhì)量體系文件的執(zhí)行,定期對(duì)質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況進(jìn)行檢查考核。
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行核查,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和溝通,并建立藥品質(zhì)量檔案。
5、協(xié)助指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
7、協(xié)助處理藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及報(bào)告。
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
10、協(xié)助處理藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。
11、其他應(yīng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。
任職資格:
1、有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué))大學(xué)本科以上學(xué)歷; 2、有執(zhí)業(yè)藥師資格;3、有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷; 4、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力;
職位福利:五險(xiǎn)、加班補(bǔ)助、全勤獎(jiǎng)、餐補(bǔ)、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、月休6天
職位亮點(diǎn):月休6天,節(jié)日福利、生日福利、團(tuán)隊(duì)氛圍好