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崗位職責： 1、負責組織藥品、器械質量管理制度的起草、修訂、審核、增加、撤銷及審核工作并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，熟悉 GSP 標準要求; 2、負責質管部日常管理工作; 3、負責組織對供貨企業(yè)和購貨單位質量體系進行評價; 4、協(xié)助開展對企業(yè)員工藥品、器械質量管理知識的培訓和企業(yè)內部年度培訓計劃開展培訓; 5、組織質量管理體系的內審和風險評估，編寫評審報告、預防糾正措施的落實追蹤，負責質量信息收集并傳達給各部門; 6、負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、質量驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作; 7、負責組織首營品種、企業(yè)、購貨單位等資質的審核。負責計算機系統(tǒng)中質量管理基礎數(shù)據(jù)建立和更新; 8、負責與三方物流委托方對接，對對方藥品收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核、退貨等環(huán)節(jié)存在質量問題的確認與處理; 9、指導各部門及崗位員工的質量工作，對各部門反饋問題做出回應，發(fā)現(xiàn)問題并協(xié)調解決; 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥品相關專業(yè)； 2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格； 3.3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能夠獨立解決經營過程中的質量問題； 4、責任心強、學習能力強，善于跨部門團隊溝通合作。