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1、負責公司GMP日常管理工作；制定本部門的各項管理規(guī)程，審核各產(chǎn)品工藝規(guī)程等相關生產(chǎn)質(zhì)量管理文件，負責公司GMP文件的管理。 2、負責公司與上級藥監(jiān)部門的藥事管理聯(lián)系，及時了解國家最新藥事管理動態(tài)；負責產(chǎn)品標準轉(zhuǎn)正、升級和產(chǎn)品批準文號的管理。 3、制定和修訂物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品和微生物控制的質(zhì)量標準；負責外包裝物的取樣和檢查；決定物料和中間產(chǎn)品的使用；審核成品批生產(chǎn)記錄，決定成品放行。 4、負責產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督，編制生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的控制點檢驗項目、檢測頻率。 任職資格： 1、本科以上學歷； 2、具有3-5年以上相關工作經(jīng)驗 3、熟悉藥品的法律法規(guī)、GMP相關內(nèi)容 4、熟練操作電腦; 5、具有良好的溝通能力和團隊合作精神