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1. 領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)制定醫(yī)學(xué)年度計(jì)劃，包括上市后研究及數(shù)據(jù)發(fā)表計(jì)劃； 2. 整理分析治療領(lǐng)域研究數(shù)據(jù)為市場(chǎng)活動(dòng)提供高質(zhì)量的學(xué)術(shù)支持； 3. 與重要專家和學(xué)會(huì)建立長(zhǎng)期和緊密的合作關(guān)系； 4. 作為公司醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的專家，帶領(lǐng)或參與公司內(nèi)外與醫(yī)學(xué)相關(guān)的活動(dòng)； 5. 指導(dǎo)并參與公司臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)，為項(xiàng)目的決策提供高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)； 6. 與政府主管部門、行業(yè)學(xué)會(huì)/協(xié)會(huì)、本公司涉及的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜?、科研院所等相關(guān)部門，建立并保持交流和溝通的渠道，跟蹤最新的法規(guī)和國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)進(jìn)展，幫助提升公司的行業(yè)知名度和影響力； 7.參與公司醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策、醫(yī)學(xué)方案的制定和總結(jié)報(bào)告撰寫的領(lǐng)導(dǎo)和審核工作； 8.領(lǐng)導(dǎo)并參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)管理； 9.負(fù)責(zé)審核、修訂各個(gè)項(xiàng)目臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料（項(xiàng)目/年度/月度）； 10.負(fù)責(zé)對(duì)本公司臨床試驗(yàn)或已上市產(chǎn)品中因嚴(yán)重不良事件或其他原因引起的糾紛給出最終醫(yī)學(xué)處理意見； 11.負(fù)責(zé)部門管理體系的建立及相關(guān)文件的審批； 12.負(fù)責(zé)部門的績(jī)效考核、費(fèi)用管理； 13. 制定和執(zhí)行團(tuán)隊(duì)的人員招聘、培訓(xùn)計(jì)劃，建設(shè)并保持一支高效、專業(yè)、有梯次的項(xiàng)目執(zhí)行隊(duì)伍； 任職要求 1. 學(xué)歷要求：臨床相關(guān)專業(yè)如臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理學(xué)等碩士以上學(xué)歷； 2. 專業(yè)要求：臨床相關(guān)專業(yè),腫瘤專業(yè)方向，較強(qiáng)的臨床腫瘤和臨床免疫學(xué)的知識(shí)，熟悉GCP和項(xiàng)目管理； 3. 外語(yǔ)要求：熟練查閱、閱讀和翻譯相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)； 4. ≥ 5年從事藥物臨床研究的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，在腫瘤專業(yè)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗(yàn)為加分項(xiàng)； 5.具有設(shè)計(jì)不同期臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過臨床試驗(yàn)操作的所有環(huán)節(jié)。親自參與過腫瘤藥臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)為加分項(xiàng)； 6. 具有撰寫醫(yī)學(xué)相關(guān)的藥物申報(bào)資料和與不同藥政部門打交道的經(jīng)驗(yàn)； 7.有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)； 8. 注重策略、時(shí)間管理和結(jié)果； 9. 具有團(tuán)隊(duì)精神。