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實(shí)體/血液，各需一個(gè) 職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外臨床開發(fā)策略； a)準(zhǔn)備國(guó)內(nèi)外藥政部門要求的臨床醫(yī)學(xué)文件及進(jìn)行有效溝通； b)設(shè)計(jì)臨床開發(fā)計(jì)劃和研究方案，負(fù)責(zé)組織臨床研究方案的編寫、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定，并在整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行過(guò)程中協(xié)助醫(yī)學(xué)相關(guān)問(wèn)題的解決，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，并符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益 c)監(jiān)查并審閱研究中的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，提供臨床試驗(yàn)過(guò)程開展過(guò)程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者、項(xiàng)目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的醫(yī)學(xué)問(wèn)題答疑，監(jiān)查方案違背并及時(shí)提出醫(yī)學(xué)判斷，臨床試驗(yàn)中因嚴(yán)重不良事件、不良事件或其他原因引起的糾紛給出醫(yī)學(xué)處理意見(jiàn)，負(fù)責(zé)藥品不良事件報(bào)告的醫(yī)學(xué)審核工作 d)分析、介紹和解讀臨床研究中及已公布的數(shù)據(jù)； e)參與藥物安全、藥政事務(wù)、臨床營(yíng)運(yùn)、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析各職能部門的合作； f)負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外科學(xué)會(huì)議的數(shù)據(jù)發(fā)表，如摘要、簡(jiǎn)報(bào)、口頭報(bào)告等。 2、評(píng)價(jià)獲批腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品的新適應(yīng)癥開發(fā)機(jī)會(huì)和風(fēng)險(xiǎn)并制定相應(yīng)的臨床開發(fā)計(jì)劃； 3、參與并支持腫瘤領(lǐng)域各疾病領(lǐng)域研發(fā)策略的制定和執(zhí)行； 4、參與并支持業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)和臨床前相關(guān)技術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)腫瘤領(lǐng)域新藥靶點(diǎn)和后續(xù)新產(chǎn)品研發(fā)、引進(jìn)、對(duì)外授權(quán)的探索和臨床醫(yī)學(xué)評(píng)估； 5、與外部衛(wèi)生機(jī)構(gòu)組織的相關(guān)腫瘤領(lǐng)域?qū)＜疫M(jìn)行有效溝通（如藥品審評(píng)中心、專家顧問(wèn)會(huì)、M SL等）。 任職要求： 1. 臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)生背景優(yōu)先； 2. 有至少5年臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，早期腫瘤領(lǐng)域完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)； 3. 熟悉臨床研究的全過(guò)程及臨床試驗(yàn)管理規(guī)范； 4. 書面和口頭表達(dá)能力較強(qiáng)。 5. 英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫流利。