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公司一九九七年體制改革時轉(zhuǎn)資為股份合作制企業(yè)，目前為股份合作有限責(zé)任公司，注冊資本800萬元。公司長期以來專注于Ⅱ類和Ⅲ類注、輸醫(yī)療器械；植入類醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)許可（生產(chǎn)企業(yè)許可證號：蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20012017號），專業(yè)生產(chǎn)一次性使用無菌醫(yī)療器械，年生產(chǎn)能力超兩億支(套)。目前已經(jīng)持有注冊證的三類醫(yī)療器械有10個，二類醫(yī)療器械注冊證6個。公司設(shè)立的質(zhì)量檢測中心專職產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，有生物、化學(xué)和物理三大實驗室，配備各類所需的出廠檢驗設(shè)備儀器，其中包括一萬級和局部百級的無菌檢驗室。公司早在辦廠開始，就一直注重產(chǎn)品品牌建設(shè)，于1994年注冊了“樂倫”商標(biāo)，“樂倫”牌輸液器由于產(chǎn)品質(zhì)量上乘、價格適宜，上市不久經(jīng)江蘇省計劃經(jīng)濟委員會評比，1991年被評定為“江蘇省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品”（蘇優(yōu)字第91580號）。“樂倫”商標(biāo)于：1997年起至今被常州市知名商標(biāo)認定委員會評定為“常州市知名商標(biāo)”；2002年至2008年被江蘇省工商行政管理局評定為“江蘇省著名商標(biāo)”。一次性使用注射器、一次性使用輸液器產(chǎn)品于2002年經(jīng)江蘇省名牌產(chǎn)品推進委員會評定為“江蘇名牌產(chǎn)品”，并一直蟬聯(lián)至今。公司憑借這些品牌優(yōu)勢，獲得越來越多的用戶，越來越多的贊美，越來越多的市場。“樂倫”一次性使用醫(yī)療器械產(chǎn)品銷往全國各省、市、自治區(qū)，特別在江蘇、安徽、山東三省，市場占有率較高。一次性使用醫(yī)療器械市場競爭十分激烈，“樂倫”產(chǎn)品與同類產(chǎn)品競爭的優(yōu)勢在于品牌效應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量，目前國內(nèi)銷量在同行業(yè)中名列前茅。公司成立以來，始終堅持建立先進的質(zhì)量管理體系。辦廠之初，企業(yè)按照現(xiàn)場管理、計量管理、庫房管理、設(shè)備管理等七項基本管理要求，建立了基本的質(zhì)量管理體系，于1991年通過常州市鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)管理局驗收達標(biāo)，先后通過了各項管理的考核。2000年，公司引進ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)，建立了ISO9001質(zhì)量管理體系。在此基礎(chǔ)上，又引入了歐盟質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，并在2003年通過CE驗收，獲得了產(chǎn)品進入歐盟市場的通行證“CE證書”和“ISO9001質(zhì)量體系證書”。隨著國際醫(yī)療器械質(zhì)量管理的發(fā)展，公司又建立了專用于醫(yī)療器械的國際專用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)ISO13485（YY/T0287-2003、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求）質(zhì)量管理體系，并通過了CE驗收。2011年公司嚴格貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局（國食藥監(jiān)械2009）833號《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱醫(yī)療器械GMP），并于2011年在常州醫(yī)療器械行業(yè)中率先通過了GMP認證。