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學(xué)歷與專(zhuān)業(yè) 1、研發(fā)類(lèi):通常要求本科及以上學(xué)歷，生物、制藥、醫(yī)藥、生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2、生產(chǎn)類(lèi):一般要求藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)在校生，部分崗位大專(zhuān)及以上學(xué)歷即 可。 3、質(zhì)量控制類(lèi):多為生物醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，如藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等，學(xué)歷一般要求大專(zhuān)及以上。 知識(shí)與技能 1、專(zhuān)業(yè)知識(shí):需掌握生物或者醫(yī)藥相關(guān)的基礎(chǔ)理論知識(shí)，熟悉生物制藥流程、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等。 2、實(shí)驗(yàn)技能:研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等崗位通常要求具備基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室操作技能。3、辦公軟件:需熟練使用 office 辦公軟件，能夠準(zhǔn)確記錄和分析數(shù)據(jù)、整理文檔、制作匯報(bào)材料等。 崗位要求 1、研發(fā)崗位:協(xié)助研究人員開(kāi)展實(shí)驗(yàn)操作，細(xì)胞培養(yǎng)、提取純化、實(shí)驗(yàn)試劑配制等;負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、整理和初步分析;參與文獻(xiàn)檢索和調(diào)研，為研究項(xiàng)目提供信息支持;維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的整潔和安全，協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)儀器和試劑。具備基礎(chǔ)無(wú)菌操作技能或者解剖相關(guān)知識(shí)優(yōu)先。 2、生產(chǎn)崗位:在生產(chǎn)線上協(xié)助進(jìn)行藥品或生物制品的生產(chǎn)操作，如原料準(zhǔn)備、制劑生產(chǎn)、包裝等;嚴(yán)格遵守生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范和產(chǎn)品質(zhì)量;協(xié)助進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)和清潔工作;記錄生產(chǎn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)和信息，及時(shí)匯報(bào)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。3、質(zhì)量控制崗位:按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原材料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行檢驗(yàn)和測(cè)試，如微生物檢測(cè)、理化分析等;對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和分析，判斷產(chǎn)品是否符合質(zhì)量要求;協(xié)助進(jìn)行質(zhì)量體系的維護(hù)和改進(jìn)工作，如文件記錄管理、內(nèi)部審核等;參與不合格產(chǎn)品的調(diào)查和處理，提出改進(jìn)建議。