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更新于 2月14日

QA

5000-8000元
  • 海口秀英區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學(xué)藥原料藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位描述: 1.監(jiān)督受托方GMP執(zhí)行狀況,對委托生產(chǎn)品種生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控; 2.負(fù)責(zé)監(jiān)督受托方對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品等進(jìn)行取樣、外包材檢驗(yàn); 3.參與受托方關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、公用系統(tǒng)等各種驗(yàn)證工作; 4.參與生產(chǎn)用物料供應(yīng)商、受托生產(chǎn)企業(yè)、受托檢驗(yàn)單位的質(zhì)量體系審核評估以及定期審計(jì)工作; 5.負(fù)責(zé)對受托方的日常生產(chǎn)現(xiàn)場、倉庫、化驗(yàn)室進(jìn)行監(jiān)督檢查; 6.負(fù)責(zé)對受托方的穩(wěn)定性留樣進(jìn)行監(jiān)控; 7、協(xié)助完成產(chǎn)品的季度、年度質(zhì)量回顧分析工作; 8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。 任職要求: 1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2、具備2年以上藥品生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,善于溝通,反應(yīng)敏銳,做事靈活。

工作地點(diǎn)

??谛阌^(qū)海南人才大廈

職位發(fā)布者

祁先生/人事經(jīng)理

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柏士頓醫(yī)療科技,通過“醫(yī)療大數(shù)據(jù)、人工智能、區(qū)塊鏈”的核心優(yōu)勢為醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段提供專業(yè)的受試者招募服務(wù)。公司擁有完善的臨床研究治療方案信息數(shù)據(jù)庫,以患者為中心,提供自動匹配,符合條件的患者可以主動線上報(bào)名。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可發(fā)布特定藥品臨床研究信息,面向公眾招募合格的受試者,為患者在中國尋求免費(fèi)藥、創(chuàng)新藥提供了信息渠道和解決方案。公司以臨床招募平臺為切入點(diǎn),致力于打造一個提供創(chuàng)新型CRO、SMO、SSU解決方案的醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)服務(wù)平臺,開創(chuàng)新型數(shù)字化臨床試驗(yàn)管理模式,以專業(yè)的服務(wù)推動中國臨床試驗(yàn)進(jìn)程。
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