崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)熒光免疫層析平臺新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)全過程的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和注冊資料撰寫;
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化,并編寫相關(guān)的生產(chǎn)檢驗(yàn)操作規(guī)程文件資料,并對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn);
3、協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào),包括臨床試驗(yàn)和注冊資料的撰寫;
4、制定產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析計(jì)劃及改進(jìn)措施,并不斷完善產(chǎn)品工藝,優(yōu)化產(chǎn)品性能;
5、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)的實(shí)施和記錄歸檔;
6、完成上級交辦的其他工作事項(xiàng);
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,分子生物學(xué),生物技術(shù),微生物學(xué),檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、兩年以上相關(guān)行業(yè)或崗位研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有膠體金、熒光免疫層析平臺試劑研發(fā),方法學(xué)優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉免疫學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù),可獨(dú)立承擔(dān)體外診斷試劑研發(fā);
4、熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品、醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊相關(guān)法規(guī)及注冊流程,具有三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、分析能力強(qiáng),工作積極、主動(dòng)性強(qiáng),易溝通,有團(tuán)隊(duì)合作意識。