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一、崗位說明： 該崗位為新德源集團(tuán)公司下屬的北京新德源生物質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人儲(chǔ)備崗，要求藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證（西藥）、具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)； 二、工作內(nèi)容： 北京新德源主要負(fù)責(zé)集團(tuán)公司內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)新疆德源生物工程有限公司、烏茲別克斯坦子公司生產(chǎn)的血液制品（白蛋白、靜注人免疫球蛋白）等產(chǎn)品在北京公司經(jīng)營的質(zhì)量管理工作；公司與北京市三方物流企業(yè)開展業(yè)務(wù)合作，委托進(jìn)行藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸。 三、崗位職責(zé)： 1、建立健全藥品質(zhì)量管理體系，形成制度及操作文件，并監(jiān)督、指導(dǎo)有效運(yùn)行； 2、指導(dǎo)各部門有效實(shí)施公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)，組織進(jìn)行法律法規(guī)知識(shí)的培訓(xùn)； 3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門人員對所經(jīng)營藥品質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品的質(zhì)量檔案； 4、負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量數(shù)據(jù)審核，三方物流及公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)，風(fēng)險(xiǎn)管理等質(zhì)量管理活動(dòng)； 5、配合完成藥監(jiān)部門的GSP監(jiān)督檢查，負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營相關(guān)行政許可事項(xiàng)的申請、備案等工作； 6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 四、崗位要求： 1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷； 2、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷； 3、能獨(dú)立解決藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。