職位描述
醫(yī)療/生物實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)醫(yī)療檢測
工作職責(zé)：
1.圍繞公司戰(zhàn)略，開展創(chuàng)新平臺和研發(fā)項(xiàng)目的需求調(diào)研與規(guī)劃，制定創(chuàng)新平臺的長期發(fā)展規(guī)劃與階段性建設(shè)目標(biāo)；
2.負(fù)責(zé)部門的日常管理：分配/協(xié)調(diào)部門人員的、組建和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)、部門文件審核/審批和績效考核等，確保部門運(yùn)行流暢，保證團(tuán)隊(duì)運(yùn)營和工作質(zhì)量；
3.負(fù)責(zé)對各類前沿平臺進(jìn)行評估與篩選，結(jié)合需求確定適配的設(shè)備和技術(shù)；
4.主導(dǎo)創(chuàng)新平臺的整體設(shè)計(jì)，規(guī)劃合理的建設(shè)和管理方案，制定平臺運(yùn)行策略；
5.協(xié)調(diào)與管理內(nèi)外部資源解決平臺建設(shè)過程中的資源短缺與技術(shù)難題；
6.對集團(tuán)各版塊給予專業(yè)、及時(shí)的學(xué)術(shù)支持；
7.集團(tuán)125外聘專家的選拔、聘用與管理；
完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷；
2.醫(yī)學(xué)、臨床藥理、生物或相關(guān)專業(yè)；
3.具備實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的學(xué)術(shù)能力，良好的溝通協(xié)調(diào)，管理能力。
工作地點(diǎn)
長沙岳麓區(qū)都正生物1棟
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長沙都正生物科技股份有限公司長沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月，是一家集“產(chǎn)、學(xué)、研”于一體，專注于為全球藥物（仿制藥、創(chuàng)新藥I-IV期）、醫(yī)療器械提供數(shù)智化臨床研究“一站式”解決方案和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。公司總部位于湖南長沙，在多個(gè)省份設(shè)立辦事處，現(xiàn)有員工750+人，辦公、實(shí)驗(yàn)室面積約8000平方米。主營業(yè)務(wù)包括：仿制藥、改良型新藥、創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械的臨床研究；醫(yī)學(xué)撰寫/翻譯；臨床監(jiān)查/稽查；SMO業(yè)務(wù)；數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析；生物樣本分析；醫(yī)藥研發(fā)數(shù)智化產(chǎn)品開發(fā)與服務(wù)，生物標(biāo)志物檢測與個(gè)體化用藥咨詢、體內(nèi)藥物與異物濃度監(jiān)測、藥物基因組學(xué)研究；●仿制藥領(lǐng)域針對“高變異藥物”生物等效性研究難題，提出“動(dòng)態(tài)變異”控制理論并成功用于實(shí)踐，在細(xì)分領(lǐng)域領(lǐng)跑行業(yè)。●創(chuàng)新藥領(lǐng)域助力中國第一個(gè)基于藥物基因組學(xué)的創(chuàng)新藥成功上市?！裆飿?biāo)志物領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)全球首個(gè)中藥安全預(yù)警生物標(biāo)志物∶何首烏致肝損傷易感基因 HLA-B*35:01，為何首烏及其相關(guān)制劑肝損傷風(fēng)險(xiǎn)防控對策提供了理論依據(jù)，具有劃時(shí)代意義。都正生物以"立業(yè)報(bào)國，為國分憂"為使命，堅(jiān)守"創(chuàng)新求實(shí)"的核心價(jià)值觀，通過全流程智能化服務(wù)，嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，高水平的創(chuàng)新研發(fā)能力和優(yōu)質(zhì)的社會服務(wù)資源，不斷延伸產(chǎn)業(yè)，拓展區(qū)域，為全人類醫(yī)藥事業(yè)做出積極貢獻(xiàn)。
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