職位描述
藥物分析化學藥藥學
崗位職責：
1、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，能夠進行常規(guī)理化檢驗，負責藥品原輔材料、中間品，成品及留樣的分析檢測工作；
2、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃，建立藥物質(zhì)量分析方法進行方法學驗證；
3、負責進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；
4、與部門內(nèi)各小組相互合作，協(xié)助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫；
5、參與完成質(zhì)量標準擬定；
6、進行日常實驗儀器設(shè)備的使用和維護工作，協(xié)助儀器管理部解決故障，通過定期保養(yǎng)，預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。
任職要求：
1、藥物分析、分析化學或藥學相關(guān)專業(yè)；
2、具有本科以上學歷且從事藥物研究工作或檢驗1-3年者，或研究生學歷且從事藥物研究工作一年以上者；
3、有申報過3類新藥以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢
工作地點
南京六合區(qū)江北新區(qū)長蘆街道天圣路22號H棟5樓
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南京易騰藥物研究院有限公司南京市新型研發(fā)機構(gòu)——南京易騰藥物研究院成立于2020年8月，由江西中醫(yī)藥大學、南京市江北新材料科技園（原南京化學工業(yè)園）、南京拉艾夫醫(yī)藥科技有限公司（國家高新技術(shù)企業(yè)）三方共建，由留學歸國人員聯(lián)合發(fā)起成立的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，位于國家級化工園區(qū)——南京化學工業(yè)園研發(fā)中心，實驗室面積1600平方米。南京易騰藥物研究院已建成藥物研發(fā)四大技術(shù)平臺：1、藥用小分子綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；2、中藥活性成分、天然產(chǎn)物及其藥用衍生物綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；3、小分子化藥和中藥新制劑、新劑型、新技術(shù)的研究與開發(fā)平臺；4、現(xiàn)代藥物質(zhì)量控制體系關(guān)鍵技術(shù)研究平臺。南京易騰藥物研究院致力于藥學產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的開發(fā)，解決醫(yī)藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)、共性技術(shù)和卡脖子技術(shù)，為醫(yī)藥企業(yè)提供藥品研發(fā)的各種解決方案。南京易騰藥物研究院擅長：（1）原料藥的注冊申報，包括QbD理念下的合成工藝開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化中試放大、藥品質(zhì)量研究；（2）全過程的雜質(zhì)研究與控制，從原料藥到制劑的雜質(zhì)譜研究，涵蓋雜質(zhì)的分離與鑒定、基因毒性雜質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究等；（3）藥物新劑型開發(fā)。南京易騰藥物研究院融合分析、合成、藥理等藥學學科，開發(fā)“原料藥綠色化產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)”“雜質(zhì)譜研究”等關(guān)鍵技術(shù)，突破藥學研究中存在的諸多技術(shù)瓶頸。我們秉承“專業(yè)、專注、高效、高質(zhì)”的企業(yè)理念，以客戶為中心，為廣大醫(yī)藥企業(yè)提供客觀、專業(yè)、高效的藥學研發(fā)服務(wù)和分析技術(shù)支持。
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