崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司MAH質(zhì)量管理體系的建設(shè)工作,跟進(jìn)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法指南,完成差距分析并持續(xù)完善質(zhì)量管理體系;
2、負(fù)責(zé)MAH質(zhì)量管理體系的文件、記錄、培訓(xùn)管理工作;
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商(物料供應(yīng)商審計(jì)、受托服務(wù)商、受托生產(chǎn)商)的管理工作,包括供應(yīng)商新增、審計(jì)、日常管理、年度回顧等工作;
4、負(fù)責(zé)公司及產(chǎn)品相關(guān)偏差、變更、OOX、CAPA、召回、不良反應(yīng)等的管理工作;
5、負(fù)責(zé)MAH產(chǎn)品質(zhì)量管理,實(shí)施受托企業(yè)生產(chǎn)監(jiān)督,完成產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量事件的處理;
6、組織產(chǎn)品季度風(fēng)險(xiǎn)分析和年度回顧,協(xié)助完成產(chǎn)品的放行工作;
7、落實(shí)MAH和生產(chǎn)商GMP體系銜接管理工作,不斷完善優(yōu)化MAH相關(guān)產(chǎn)品管理流程;
8、落實(shí)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,識(shí)別GMP活動(dòng)中的潛在風(fēng)險(xiǎn),并制定相應(yīng)的控制措施。
9、組織開展質(zhì)量管理體系的自檢工作;
10、協(xié)助完成公司及產(chǎn)品相關(guān)GMP認(rèn)證、注冊(cè)核查、監(jiān)督檢查等審計(jì)工作,協(xié)助進(jìn)行迎檢準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)檢查接待、缺陷整改等相關(guān)工作;
任職要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),熟悉cGMP相關(guān)法規(guī),有MAH生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉原料藥、服固體制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求;有ADC、單抗或細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;