職位描述
生產(chǎn)質(zhì)量管理質(zhì)量管理體系標準ISO9001內(nèi)審員生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé)：
1、 負責(zé)收集相關(guān)政策法規(guī)，并進行培訓(xùn)及跟蹤落實，確保質(zhì)量體系的運行符合相關(guān)法規(guī)要求；
2、負責(zé)質(zhì)量管理體系的建立，進行推廣，監(jiān)督執(zhí)行；
3、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)期要求；
4、負責(zé)不合格品的處理決定，杜絕不合格品流向市場；
5、負責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量體系審核的組織與實施；
6、及時處理對顧客在使用過程中出現(xiàn)的問題，消除顧客疑慮，提高顧客滿意度；
7、落實本部門的質(zhì)量目標，并報告完成情況；
8、配合相關(guān)質(zhì)量問題的調(diào)查處理，完成本部門糾正和預(yù)防措施的制定與實施
9、協(xié)調(diào)與其它部門負責(zé)人之間的工作聯(lián)系，確保質(zhì)量管理工作順利進行；
10、負責(zé)對本部門人員的招聘、培訓(xùn)、輔導(dǎo)、指導(dǎo)、考核、任免、工作調(diào)配、獎懲、解聘及部門日常管理工作；
11、完成上級安排的其他工作。
權(quán)限一：對質(zhì)量管理制度、流程有制定、修改、審核權(quán)；
權(quán)限二：對質(zhì)量改善有建議和推動權(quán)；
權(quán)限三：對質(zhì)量問題爭議與判定有決定權(quán)；
權(quán)限四：本部門人員的錄用、考核、解聘、獎懲及工作調(diào)配權(quán)，薪酬分配建議權(quán)。
任職資格：
1、年齡30-45周歲
2、學(xué)歷 大學(xué)本科及以上
3、專業(yè)背景 生物、醫(yī)學(xué)、機械、電子、工商管理等相關(guān)專業(yè)
4、專業(yè)能力 對質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)精通和有豐富實踐經(jīng)驗積累，熟悉ISO13485質(zhì)量體系
5、工作經(jīng)驗 6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上同等崗位管理經(jīng)驗
6、素質(zhì)能力 客觀公正，責(zé)任心強；具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力，分析、判斷與決策能力，很強的溝通協(xié)調(diào)與人際交往能力，良好的計劃、組織能力
7、其他要求 能夠熟練使用各種辦公軟件
工作地點
泰州海陵區(qū)江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司(五期)G128西邊電梯上9樓
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職位發(fā)布者
高女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)立于2020年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新生物醫(yī)藥技術(shù)企業(yè)。公司擁有業(yè)內(nèi)經(jīng)驗豐富的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售初創(chuàng)團隊。公司產(chǎn)品布局四大類：一、消毒器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售；消毒劑研發(fā)生產(chǎn)銷售。二、保健品、特醫(yī)食品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。三、化妝品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。四、一類、二類、三類醫(yī)療器械、體外診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司奉行“誠實守信，精益求精，不斷創(chuàng)新，為人類的健康事業(yè)努力奮斗”的企業(yè)定位，“能者上庸者下”的用人理念，“為客戶創(chuàng)造價值，為員工創(chuàng)造機會，為股東創(chuàng)造效益，為社會承擔(dān)責(zé)任”的企業(yè)使命。歡迎有識之士加盟發(fā)展。
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