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（1）全面負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，對(duì)公司內(nèi)部藥品質(zhì)量管理進(jìn)行裁決，保證藥品質(zhì)量。 （2）審核公司質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)框架圖。 （3）負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的審核。 （4）審批首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種和客戶。 （5）審批質(zhì)量管理部對(duì)質(zhì)量可疑藥品的調(diào)查、分析及處理意見，懷疑為假藥的，應(yīng)批準(zhǔn)質(zhì)量管理部向藥監(jiān)部門報(bào)告。 （6）審批不合格藥品的報(bào)損。 （7）審批庫存盤盈盤虧藥品匯總分析報(bào)告。 （8）對(duì)質(zhì)量事故的調(diào)查、處理全程跟進(jìn)并簽署意見。 （9）組織并參與公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審的全過程。 （10）審批風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)評(píng)估、控制等文件記錄，監(jiān)督風(fēng)險(xiǎn)管理全過程。 （11）審批驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告。 （12）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審批。 （13）承擔(dān)質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。