職位描述
QC生物藥單雙休
崗位職責：
1、協(xié)助部門經(jīng)理，負責質(zhì)檢處日常管理，完成部門的KPI指標；
2、負責安排公司產(chǎn)品、原輔料、包材等質(zhì)量檢驗工作，組織安排對公司生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)用水和過程微生物的日常監(jiān)測；
3、負責檢測設備的日常維護保養(yǎng)和實驗室計量設備的管理工作；
4、負責實驗室安全管理工作，負責易制毒、易制爆試劑及倉庫管理工作；
5、負責產(chǎn)品、原輔材料質(zhì)量標準、SOP的制定、修訂；負責相關質(zhì)量記錄的整理歸檔；
6、負責與公司新產(chǎn)品開發(fā)中的相關試驗檢驗工作及其他相關工作；
7、完成上級交辦的與本部門相關工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，生物醫(yī)藥、生物工程、制藥工程及相關專業(yè)；
2、為人正派、工作盡職，有良好的表達能力、溝通技巧及團隊精神；
3、熟悉相關檢驗檢測技術和相關規(guī)范標準，熟悉無菌檢測、微生物檢測及操作；
4、有制藥、保健品、食品生產(chǎn)企業(yè)QC檢測經(jīng)驗3年以上優(yōu)先考慮。
工作地點
湖州吳興區(qū)浙江北源昊邦生物醫(yī)藥有限公司
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凱納比斯藥業(yè)有限公司凱納比斯藥業(yè)有限公司于2019年在浙江省湖州市南太湖新區(qū)成立，是一家集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的中外合資醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)。公司擁有中成藥、創(chuàng)新藥、仿制藥、研發(fā)服務和大健康六大業(yè)務板塊，現(xiàn)已研發(fā)完成多款原研藥，并已儲備多種仿制藥和高品質(zhì)健康產(chǎn)品技術。管理團隊多數(shù)為國際行業(yè)研發(fā)人員及優(yōu)秀管理人，保障產(chǎn)品具有國際與國內(nèi)準入能力與競爭力。
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