任職要求:
主要職責:
1、監(jiān)督公司內(nèi)部和受托方等合作單位按照GMP法規(guī)要求開展生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)活動;
2、完善公司的GMP文件管理體系,規(guī)范文件的起草、修訂、審核、批準和生效等行為,確保各部門生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的各項活動有符合GMP要求的SOP指導(dǎo)、有記錄記載并按照規(guī)定歸檔保存;
3、監(jiān)督各部門按要求完成本部門的培訓工作;
4、負責生產(chǎn)、檢驗過程的現(xiàn)場監(jiān)控管理體系;
5. 負責各項質(zhì)量管理流程,包括但不限于變更流程、偏差處理流程、OOS處理流程、CAPA實施流程、風險評估流程、自檢流程等內(nèi)容,并確保各部門按照流程配合質(zhì)量保證部開展質(zhì)量管理工作;
任職要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè),本科以上學歷;
2、具有5年以上從事藥品質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力。
福利待遇:
1、工作時間:
8:30-12:00 14:00-18:00(夏季)
8:30-12:00 13:30-17:30(冬季)
2、月休4天、社保、包食宿、節(jié)日福利、工齡工資、漲薪制度、法定節(jié)假日、發(fā)展平臺