職位描述
臨床實驗協(xié)調(diào)臨床數(shù)據(jù)整理臨床質(zhì)量管理GCP證書
工作職責(zé)：
（1）協(xié)助臨床試驗的準備工作
（2）協(xié)助研究者進行患者的篩選、入組、訪視。
（3）協(xié)助試驗藥物的領(lǐng)取、發(fā)放、回收
（4）協(xié)助收集臨床試驗相關(guān)物品的傳輸
（5）協(xié)助相關(guān)文檔的填寫、報告與歸檔
（6）協(xié)助項目項目啟動會的開展
（7）協(xié)助接待試驗項目的監(jiān)查、質(zhì)控、稽查
任職要求：
1、有半年及以上的臨床試驗或CRC工作經(jīng)驗
2、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能單獨完成臨床試驗相關(guān)工作
3、具有良好的英文基礎(chǔ)及計算機操作技能
4、非常熟悉研究中心工作環(huán)境及臨床試驗相關(guān)操作流程
職位福利：五險一金、年終獎、績效獎金、帶薪年假、彈性工作、節(jié)日福利、餐補、通訊補助
工作地點
江寧區(qū)南京天印山醫(yī)院
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廣州美斯醫(yī)藥科技有限公司廣州美斯醫(yī)藥科技有限公司是在研究中心協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進行現(xiàn)場管理和具體操作的專業(yè)服務(wù)機構(gòu)，即臨床試驗現(xiàn)場管理組織（site management organization, SMO）。致力于通過提供臨床試驗相關(guān)的專業(yè)服務(wù)，協(xié)助研究者和研究機構(gòu)完成臨床中非醫(yī)學(xué)判斷類的事務(wù)性工作，提高臨床試驗質(zhì)量和進度，推動臨床試驗規(guī)范化進程。廣州美斯，專注于臨床研究服務(wù)；創(chuàng)造臨床研究服務(wù)新模式；培養(yǎng)臨床研究服務(wù)的卓越人才。
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