職位描述
流體化學(xué)
崗位職責(zé):
1、遵守公司GMP/EHS要求，保證其得到良好地貫徹執(zhí)行。
2、與客戶和公司研發(fā)部門保持良好的溝通，理解并滿足他們對(duì)生產(chǎn)的需求。完成流動(dòng)化學(xué)項(xiàng)目的工廠轉(zhuǎn)移，參與項(xiàng)目評(píng)估，合理選擇設(shè)備，完成設(shè)備搭建與調(diào)試，生產(chǎn)過程中進(jìn)行技術(shù)支持，保證項(xiàng)目的順利實(shí)施，按時(shí)完成訂單。
3、根據(jù)不同項(xiàng)目的工藝要求，對(duì)工藝流程PFD進(jìn)行優(yōu)化，提高產(chǎn)品質(zhì)量和運(yùn)營效率，降低成本。
4、參與設(shè)備和工藝安全評(píng)估，掌握并控制生產(chǎn)工藝安全隱患，確保工藝安全。
5、審核批記錄母本連續(xù)制造部分，進(jìn)行生產(chǎn)員工的操作培訓(xùn)。
6、跟蹤項(xiàng)目進(jìn)程，協(xié)調(diào)各部門資源，解決項(xiàng)目生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題，并采取措施進(jìn)行問題糾正和問題預(yù)防。
7、與項(xiàng)目工程師保持聯(lián)絡(luò)，確保清洗記錄的及時(shí)發(fā)放，跟蹤設(shè)備的清洗、放行、組裝及試壓。
8、負(fù)責(zé)連續(xù)制造設(shè)備的日常管理、維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)備狀態(tài)良好，并符合GMP及安全標(biāo)準(zhǔn)。
9、負(fù)責(zé)連續(xù)制造新設(shè)備的設(shè)計(jì)、調(diào)研選型、申購，連續(xù)制造專用配件及備件的申購。
10、與PET合作引進(jìn)、開發(fā)及執(zhí)行嶄新的API或中間體的生產(chǎn)及處理技術(shù)，尤其是在連續(xù)制造生產(chǎn)領(lǐng)域。
11、完成與本職相關(guān)指派任務(wù)和被授權(quán)的職責(zé)。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷College degree or above
2、化學(xué)工程、化學(xué)工藝及設(shè)備工程及其他相關(guān)專業(yè)，熟悉連續(xù)制造生產(chǎn)工藝及設(shè)備，良好的數(shù)據(jù)整理及分析能力
3、具有良好地工作協(xié)調(diào)和溝通能力，具有良好地學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力，具有良好地解決問題的能力
工作地點(diǎn)
蘇州常熟市常熟藥明康德新藥開發(fā)有限公司
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常熟藥明康德新藥開發(fā)有限公司【藥明康德簡(jiǎn)介】藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營基地。【合全藥業(yè)簡(jiǎn)介】合全藥業(yè)是藥明康德子公司，在全球多地設(shè)有研發(fā)及生產(chǎn)基地。合全藥業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的化學(xué)創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案，以支持包括小分子、寡核苷酸、多肽及各種復(fù)雜化學(xué)偶聯(lián)藥物的研發(fā)與生產(chǎn)?！境Ｊ旎睾?jiǎn)介】常熟基地是按照高EHS和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的工廠，一期的3個(gè)高規(guī)格車間和1個(gè)研發(fā)中心自2022年2月份開始陸續(xù)建成并投入使用，計(jì)劃在2024年完成二期的4個(gè)高標(biāo)準(zhǔn)車間建設(shè)。
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