崗位職責(zé):
1、依據(jù)GMP,按照SOP操作要求進(jìn)行藥品的生產(chǎn)操作,并填寫生產(chǎn)記錄。
2、按照GMP文件要求進(jìn)行設(shè)備的清潔和生產(chǎn)區(qū)域的清場(chǎng),并填寫各項(xiàng)與生產(chǎn)相關(guān)的記錄。
3、負(fù)責(zé)本崗位安全生產(chǎn)要求,嚴(yán)格依據(jù)安全生產(chǎn)條例進(jìn)行崗位生產(chǎn)操作。
崗位要求:
1.中專及以上學(xué)歷,化學(xué)工藝及制藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)選;
2.具有1年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.具有較強(qiáng)的藥品安全生產(chǎn)意識(shí)。
4.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先。
.具有較強(qiáng)的責(zé)任心,認(rèn)真負(fù)責(zé),吃苦耐勞,富有團(tuán)隊(duì)精神。
有夜班,需要接受倒班和穿無(wú)塵服,接受再投遞簡(jiǎn)歷?。。。?有夜班,需要接受倒班和穿無(wú)塵服,接受再投遞簡(jiǎn)歷?。。?!
有夜班,需要接受倒班和穿無(wú)塵服,接受再投遞簡(jiǎn)歷?。。。?
職位福利:五險(xiǎn)一金、創(chuàng)業(yè)公司、公司重點(diǎn)項(xiàng)目、免費(fèi)停車、節(jié)日福利
原標(biāo)題:《藥品生產(chǎn)操作》