崗位職責(zé)
(1)負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)過程,,對(duì)重要工藝參數(shù)進(jìn)行及時(shí)復(fù)核,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的操作或人員行為進(jìn)行糾正或制止,必要時(shí)上報(bào)。
(2)定期對(duì)潔凈區(qū)進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)工作。
(3)根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,結(jié)合公司實(shí)際情況,及時(shí)復(fù)核/修改相應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書,不斷維護(hù)完善質(zhì)量體系。
(4)及時(shí)完成各項(xiàng)整改/預(yù)防措施,確保符合現(xiàn)行各項(xiàng)質(zhì)量法規(guī)要求。
(5)負(fù)責(zé)定期或不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量分析總結(jié)會(huì)議,提出質(zhì)量改進(jìn)意見并做好記錄。
(6)負(fù)責(zé)檢查并及時(shí)處理QA與生產(chǎn)員反饋的各類問題、安全隱患等,必要時(shí)匯報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理。
(7)負(fù)責(zé)質(zhì)量事故調(diào)查、分析、整改按驗(yàn)證計(jì)劃定期完成相關(guān)驗(yàn)證工作措施的落實(shí)。
(8)負(fù)責(zé)原材料供應(yīng)商審核和管理,負(fù)責(zé)原材料來料取樣及物料判定。
(9)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.教育培訓(xùn)
大學(xué)??埔陨?,生物醫(yī)學(xué)、生物工程等其他相關(guān)專業(yè)。
2.工作經(jīng)驗(yàn)
一年以上醫(yī)療器械行業(yè)或藥廠現(xiàn)場(chǎng)QA或質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具備醫(yī)療器械或藥品GMP知識(shí),熟悉ISO 13485/GMP等質(zhì)量體系要求。
3.技能與素質(zhì)
有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力,有團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、大牛帶隊(duì)、公司重點(diǎn)項(xiàng)目、節(jié)日福利、彈性工作、帶團(tuán)隊(duì)、績(jī)效獎(jiǎng)金、全額公積金