職位描述
微生物發(fā)酵工程生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. 按上級(jí)要求保質(zhì)保量按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)。
2. 嚴(yán)格遵守崗位各項(xiàng)規(guī)章制度，按工藝要求和操作規(guī)程作業(yè)，保證安全生產(chǎn)，符合GMP的各項(xiàng)要求。
3. 負(fù)責(zé)本崗位自檢和上道工序的互檢，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)上報(bào)班組車間，凡違規(guī)行為任何人均有權(quán)利予以制止。
4. 熟悉生物發(fā)酵工藝流程，能獨(dú)立、熟練進(jìn)行菌種傳代、放大培養(yǎng)等工作，并做好設(shè)備清潔、點(diǎn)檢、潤(rùn)滑等日常保養(yǎng)工作。
5. 按時(shí)完成崗位生產(chǎn)相關(guān)記錄的填寫及整理。
6. 對(duì)當(dāng)班時(shí)所出現(xiàn)的質(zhì)量、安全問題負(fù)直接責(zé)任。
7. 有培訓(xùn)其他員工的義務(wù)，按時(shí)接受車間班組的全員培訓(xùn)和考核。
8. 個(gè)人衛(wèi)生情況符合藥品生產(chǎn)工藝衛(wèi)生要求，不化妝、不佩戴飾物等。
9. 能服從車間、崗位的調(diào)動(dòng)。
任職要求:
1、具備GMP、質(zhì)量管理、環(huán)境管理、職業(yè)健康管理體系培訓(xùn)經(jīng)歷，具有相關(guān)體系意識(shí)；
2、具有1年以上藥品微生物發(fā)酵、檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，具有生物發(fā)酵經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具有人際溝通能力，語言表達(dá)能力等。
4、核心品格要求：忠誠(chéng)盡職、客觀公正、主動(dòng)創(chuàng)新、誠(chéng)實(shí)信用、互助合作。
原標(biāo)題：《操作工（微生物方向）》
工作地點(diǎn)
成都天府國(guó)際生物城雙流區(qū)生物城中路二段18號(hào)
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綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司綠葉生命科學(xué)集團(tuán)1994年成立于煙臺(tái)，國(guó)際總部設(shè)在新加坡。秉承“專業(yè)技術(shù)服務(wù)于人類健康”的崇高使命，致力于發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域最受尊敬的全球領(lǐng)先企業(yè)。集團(tuán)旗下?lián)碛兄扑幃a(chǎn)業(yè)、醫(yī)療服務(wù)、投資與新技術(shù)開發(fā)三大業(yè)務(wù)板塊，全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產(chǎn)品線，其中中國(guó)30個(gè)，海外超過10個(gè)。在中樞神經(jīng)和腫瘤等領(lǐng)域，已有多個(gè)創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國(guó)、歐盟等國(guó)家開展注冊(cè)及臨床研究。30多個(gè)產(chǎn)品聚焦在抗腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長(zhǎng)的治療領(lǐng)域，覆蓋全球80多個(gè)國(guó)家及地區(qū)，包括中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高增長(zhǎng)的國(guó)際新興市場(chǎng)。6個(gè)中國(guó)生產(chǎn)基地，位于煙臺(tái)、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州；其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。1個(gè)德國(guó)生產(chǎn)基地通過歐盟GMP檢查、美國(guó)FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信（成都）生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學(xué)集團(tuán)制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司，注冊(cè)資本1億元人民幣。公司主要負(fù)責(zé)血脂康研發(fā)生產(chǎn)基地項(xiàng)目的建設(shè)開發(fā)、經(jīng)營(yíng)、管理等工作。
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