1、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間體、成品、穩(wěn)定性考察樣品的理化檢驗(yàn),對檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過程中使用的儀器設(shè)備(UV、HPLC、GC、分析天平、PH、電導(dǎo)率等)的清潔和日常維護(hù);
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過程中使用房間的清潔衛(wèi)生和日常管理;
4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液以及劇毒試液的配制、發(fā)放與銷毀;
5、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑庫、玻璃儀器庫的整理與統(tǒng)計(jì)及小容量玻璃儀器的校驗(yàn);
6、參與公司驗(yàn)證和檢驗(yàn)方法研究工作;
7、負(fù)責(zé)起草、修訂相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程;
8、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1、1年以上醫(yī)藥企業(yè)QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),能熟練規(guī)范進(jìn)行原輔料理化實(shí)驗(yàn),從事過儀器(氣相/液相/紫外等)分析。
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。
3、熟悉藥品GMP知識、中國藥典2020年版,能熟練使用本崗位的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,操作規(guī)范,有能力對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中的實(shí)際問題作出正確的分析和判斷,具良好的溝通能力、動手能力、學(xué)習(xí)能力。