崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)一個(gè)或多個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)管理工作,確保數(shù)據(jù)管理各項(xiàng)工作符合國內(nèi)外法律法規(guī)、技術(shù)指南、ICH指導(dǎo)原則等要求;
2. 定期與項(xiàng)目組成員、供應(yīng)商溝通,監(jiān)督供應(yīng)商數(shù)據(jù)管理工作的進(jìn)度并確保按期交付;
3. 實(shí)施積極的質(zhì)量管理計(jì)劃,根據(jù)合同/工作范圍,監(jiān)督項(xiàng)目的數(shù)據(jù)管理進(jìn)程并盡早發(fā)現(xiàn)/處理潛在的問題;
4. 能與項(xiàng)目組成員,如PM/CRA等,保持良好的溝通并及時(shí)反饋并解決發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)問題;
5. 能借助AI或程序產(chǎn)生列表或報(bào)告高效審核數(shù)據(jù),并與醫(yī)學(xué)或統(tǒng)計(jì)師合作以解決各類數(shù)據(jù)問題;
6. 能協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理、臨床數(shù)據(jù)管理總監(jiān)審核方案及篩選數(shù)據(jù)管理服務(wù)供應(yīng)商;
7. 能協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理、臨床數(shù)據(jù)管理總監(jiān)審核DBL后的文件,例如TFL、CSR等,審核尾款結(jié)算,并在必要時(shí)支持核查/稽查中DM相關(guān)的工作;
8. 協(xié)助臨床數(shù)據(jù)管理總監(jiān)完善DM相關(guān)SOP及各類技能培訓(xùn),并在項(xiàng)目中帶領(lǐng)臨床數(shù)據(jù)管理員完成數(shù)據(jù)管理各項(xiàng)工作。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、信息科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 至少5年的臨床試驗(yàn)DM相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),且有2年及以上CDM項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn);
3. 有較強(qiáng)的溝通及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
4. 能熟練使用英語辦公,口語佳者優(yōu)先。