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更新于 5月27日

生物分析研究員-研發(fā) (MJ000234)

9000-18000元
  • 北京通州區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

活性分析ELISA
1、 主要負(fù)責(zé)細(xì)胞活性/結(jié)合活性分析方法的開發(fā)(包括但不限于各種ELISA、體外酶活檢測(cè)等):支持生產(chǎn)工藝開發(fā)及產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估的活性分析方法開發(fā)與優(yōu)化,基于待分析物,查閱資料,確定初始條件,根據(jù)專業(yè)知識(shí)判斷優(yōu)化方向,撰寫及審核分析方法開發(fā)試驗(yàn)方案、開展試驗(yàn)、開發(fā)報(bào)告;實(shí)驗(yàn)記錄本的審核; 2、 負(fù)責(zé)分析方法的預(yù)驗(yàn)證與轉(zhuǎn)移:根據(jù)方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則與方法開發(fā)過程中對(duì)該方法的理解,確定方法預(yù)驗(yàn)證方案,負(fù)責(zé)將通過預(yù)驗(yàn)證的分析方法轉(zhuǎn)移給QC部門,撰寫及審核預(yù)驗(yàn)證方案、開展驗(yàn)證試驗(yàn)、撰寫驗(yàn)證報(bào)告; 3、 支持工藝開發(fā)及處方開發(fā)樣品檢測(cè):上下游工藝開發(fā)與確認(rèn)、處方篩選及處方確認(rèn)相關(guān)樣品的檢測(cè)數(shù)據(jù)的匯總及討論,對(duì)上游工藝進(jìn)行體外活性分析方法方向的質(zhì)量評(píng)估; 4、 按照公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,負(fù)責(zé)分管領(lǐng)域相應(yīng)的記錄(包括電子實(shí)驗(yàn)記錄)的數(shù)據(jù)完整性; 5、 負(fù)責(zé)檢定用細(xì)胞間的管理和環(huán)境監(jiān)測(cè),負(fù)責(zé)檢定用細(xì)胞庫的管理; 中控放行穩(wěn)定性樣品檢測(cè) 崗位要求: 1、生物、藥學(xué)、細(xì)胞相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷; 2、具備活性分析等相關(guān)方法學(xué)開發(fā)經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉ELISA、流式、酶活等檢測(cè)實(shí)驗(yàn); 4、良好的英語讀寫能力; 5、有責(zé)任心,具備良好的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力、較強(qiáng)的項(xiàng)目管理及溝通能力;
職位福利:餐補(bǔ)、定期體檢、帶薪年假、七險(xiǎn)一金

工作地點(diǎn)

北京通州區(qū)大興亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)14街匯龍森科技園32幢

職位發(fā)布者

李女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo北京昭衍生物技術(shù)有限公司
北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地:昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間,具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施,正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株:擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì):昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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