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有中藥飲片相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先！?1.負(fù)責(zé)組織公司GMP認(rèn)證，并指定認(rèn)證管理負(fù)責(zé)人。 2.熟悉和掌握國家有關(guān)質(zhì)量方針、政策、藥品管理法律法規(guī)，并在實(shí)施工作中貫徹執(zhí)行。 3.對公司的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任，對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量政策、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計(jì)劃等重大質(zhì)量事項(xiàng)進(jìn)行決策。 4.組織和領(lǐng)導(dǎo)GMP實(shí)施工作，帶頭學(xué)習(xí)GMP知識，不斷提高藥品質(zhì)量意識，在質(zhì)量、產(chǎn)量、產(chǎn)值發(fā)生矛盾時(shí)，要堅(jiān)持質(zhì)量第一的思想。 5.對違反國家藥品法律、法規(guī)，對公司質(zhì)量決策失誤，對不合格品或未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品出公司銷售，對發(fā)生重大質(zhì)量事故或重大質(zhì)量問題長期得不到解決負(fù)責(zé)。 6.主持公司原料、生產(chǎn)、成品、質(zhì)量、物流全方面管理工作，組織實(shí)施董事會(huì)決議及年度經(jīng)營計(jì)劃的投資方案。 7.擬訂公司內(nèi)部組織機(jī)構(gòu)設(shè)置方案，擬定公司的基本管理制度和基本規(guī)章，組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行情況。 8.聘任或者解聘公司副總經(jīng)理、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人及中層以上管理人員。 ?9.加強(qiáng)員工隊(duì)伍建設(shè)，不斷提高全員素質(zhì)。 10.公司章程和董事會(huì)授予的其他的職責(zé)。 任職要求：?具有較強(qiáng)的管理，組織，協(xié)調(diào)和執(zhí)行力，具有5年以上中藥生產(chǎn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)。熟悉中藥飲片真?zhèn)舞b別及中藥飲片生產(chǎn)規(guī)范，有較強(qiáng)的責(zé)任心，具有一定的銷售背景。