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職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)ivd試劑生產(chǎn)平臺(tái)的質(zhì)量管理，對(duì)企業(yè)產(chǎn)成品質(zhì)量負(fù)責(zé)避免因生產(chǎn)人為失誤導(dǎo)致的質(zhì)量問題； 2.按現(xiàn)行法規(guī)要求協(xié)助生產(chǎn)部起草、修訂工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和體系文件的編制、修訂、使用管理； 3.負(fù)責(zé)人員的崗位技能和安全、衛(wèi)生知識(shí)的指導(dǎo)和培訓(xùn)工作，定期檢查、考核，確保生產(chǎn)人員熟練掌握崗位操作、滿足生產(chǎn)質(zhì)量穩(wěn)定要求； 4.對(duì)生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題，要查明原因，根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度或生產(chǎn)技術(shù)分析，解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種問題； 5.負(fù)責(zé)迎接進(jìn)入企業(yè)參觀和檢察人員； 6.其他領(lǐng)導(dǎo)安排事項(xiàng)。 要求： 1.生物醫(yī)藥本科以上學(xué)歷； 2.3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)（體外診斷試劑方向優(yōu)先）。 工作地點(diǎn)：南昌市進(jìn)賢縣醫(yī)科園