職位描述
藥物臨床研究藥品臨床研究創(chuàng)新藥CRA臨床監(jiān)察員臨床監(jiān)查員GCP臨床試驗(yàn)監(jiān)查
崗位職責(zé) :
1、根據(jù)GCP法規(guī)及SOP要求，完成臨床試驗(yàn)的組織實(shí)施，保證試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量。
2、確保臨床試驗(yàn)執(zhí)行至終點(diǎn)，確保數(shù)據(jù)、質(zhì)量符合GCP要求。
3、開(kāi)展研究機(jī)構(gòu)、研究者、CRC管理，推動(dòng)和保障臨床試驗(yàn)順利執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目各階段進(jìn)展的溝通協(xié)調(diào)、培訓(xùn)、匯報(bào)和關(guān)系維護(hù)。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、具有至少2年以上的化藥CRA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床監(jiān)查工作的流程和工作內(nèi)容；
3、具有良好的溝通能力，能獨(dú)立面對(duì)情況的變化并解決問(wèn)題。
備注：homebase天津，需經(jīng)常性出差
工作地點(diǎn)
河西區(qū)天津市腫瘤醫(yī)院
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