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工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)藥物臨床研究的方案設(shè)計(jì)及資料撰寫； 2、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進(jìn)展及同類品種文獻(xiàn)資料的收集與整理； 3、負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目AE及SAE的審核，以及醫(yī)學(xué)支持工作； 4、負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行方案培訓(xùn)等； 5、負(fù)責(zé)會(huì)議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準(zhǔn)備及設(shè)計(jì)； 6、負(fù)責(zé)與臨床專家的聯(lián)系與溝通工作。 任職要求： 1、學(xué)位要求：碩士及以上學(xué)位。 2、專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)。 3、工作經(jīng)驗(yàn)：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4、其他要求： 外語(yǔ)要求：英語(yǔ)水平相當(dāng)于CET4或以上； 熟練掌握辦公自動(dòng)化軟件的應(yīng)用； 具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力 ； 具有較強(qiáng)的書(shū)面和口頭表達(dá)能力； 具有較強(qiáng)的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神； 有良好的職業(yè)道德； CFDA認(rèn)可的GCP培訓(xùn)合格證書(shū)者優(yōu)先。