職位描述:
1.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目研發(fā),能根據(jù)項(xiàng)目需要制定相應(yīng)的研究開(kāi)發(fā)方案。
2.負(fù)責(zé)藥物制劑的相關(guān)文獻(xiàn)檢索,處方篩選、設(shè)計(jì)、制劑處方工藝研發(fā)。
3.負(fù)責(zé)仿制藥制劑的小試研究、中試放大及產(chǎn)業(yè)化研究,配合企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證。負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中制劑技術(shù)問(wèn)題的攻關(guān)。
4.完成制劑研究實(shí)驗(yàn),記錄、分析、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室制劑設(shè)備的日常維護(hù)及項(xiàng)目日常管理。
6.負(fù)責(zé)藥物申報(bào)資料的撰寫(xiě)。
7.對(duì)接受的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)查閱,及時(shí)項(xiàng)目回復(fù),并反饋給相關(guān)部門(mén)。
任職要求:
1.本科有豐富經(jīng)驗(yàn)者、碩士或以上學(xué)歷,制藥工程、藥物制劑,制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.1年以上制劑研發(fā)崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力、具備良好的執(zhí)行力。
4.熟悉現(xiàn)行國(guó)家化學(xué)藥品開(kāi)發(fā)和技術(shù)要求,熟悉注冊(cè)申報(bào)資料要求;