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譽衡生物是一家成立于2016年的創(chuàng)新生物制藥公司，匯聚了具有國際視野的專業(yè)醫(yī)藥開發(fā)和管理團隊。譽衡生物秉承開放、合作的核心價值觀，立足國內(nèi)放眼全球，聚焦腫瘤藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。譽衡生物的第一個商業(yè)化藥物賽帕利單抗注射液(譽妥?)，是全球首個使用國際先進的轉(zhuǎn)基因大鼠抗體技術(shù)平臺(OmniRat?)開發(fā)的新一代全人源抗 PD-1單克隆抗體，該藥物屬于第四代、差異化的抗體產(chǎn)品，首個獲批適應癥為復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，客觀緩解率ORR高達92.86%，在全球同類產(chǎn)品中具有best-in-class潛力，并于2020-2022年連續(xù)3年入選中國《CSCO淋巴瘤診療指南》，并獲得專家的I級推薦；第二個即將獲批的適應癥為宮頸癌，2021年3月因?qū)m頸癌適應癥療效數(shù)據(jù)突出已被納入國家藥品審評中心突破性治療品種名單，并已收入2022年《CSCO宮頸癌治療指南》。2017年通過對外授權(quán)，目前賽帕利單抗注射液的海外市場由吉利德/Arcus負責開發(fā)，多個國際關鍵性臨床試驗已展示出了積極的數(shù)據(jù)。正在進行的臨床研究在多個瘤種范圍內(nèi)評估賽帕利單抗的安全性及療效，其中包括胃癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌、食道癌、頭頸癌、肺癌、腎癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤、卵巢癌、前列腺癌、肛門癌、膽管癌及肝癌等。在研究的聯(lián)合用藥包含多個具first-in-class及best-in-class潛力的創(chuàng)新靶點，包括：CD47、CD73、TIGIT、A2aR、CCR8、LAG3、CD40、CD39、Trop-2 ADC、HSP90a、CAR-T和Neo-T細胞治療等。譽衡生物以提高用藥可及性，降低用藥負擔為使命，遵循ICH和GXP的規(guī)范，整合利用經(jīng)廣泛認證的先進技術(shù)平臺和符合世界級GMP標準的生物藥生產(chǎn)線，同時憑借已被驗證的臨床前及臨床開發(fā)實力，與國內(nèi)外合作伙伴通力合作開發(fā)最前沿的生物醫(yī)藥產(chǎn)品，滿足醫(yī)療需求和治愈病患。譽衡生物還建立了自主知識產(chǎn)權(quán)平臺，為創(chuàng)新研發(fā)提供了基礎保障，公司目前已獲得近20項發(fā)明專利。譽衡生物是廣東省“高新技術(shù)企業(yè)”；廣東省“專精特新中小企業(yè)”；廣州“未來獨角獸創(chuàng)新企業(yè)”；廣東省“創(chuàng)新型中小企業(yè)”；同時公司還榮獲了多個行業(yè)殊榮，其中包括中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強“中國抗體藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”；中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價值榜“最具影響力抗體藥企TOP20”；“國家級入庫科技型中小企業(yè)”；“DJS投資者之選（非上市公司）“；”第五屆人力資源天狼星評選“2022最佳雇主品牌”TOP100；智聯(lián)招聘“2022年中國年度最佳雇主北京地區(qū)優(yōu)選雇主”等榮譽獎項。