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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司完成新藥研發(fā)過程中體內(nèi)外藥理藥效實(shí)驗(yàn)部分，并對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠； 2、對公司創(chuàng)新藥的藥效學(xué)進(jìn)行評價，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評價、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理和撰寫。 3、制定研究計劃，定期總結(jié)研究結(jié)果，在公司項(xiàng)目和相關(guān)會議上報告研究進(jìn)展，保證研發(fā)項(xiàng)目按時間表推進(jìn)； 4、負(fù)責(zé)對創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理、藥效相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析；跟蹤查閱國內(nèi)外與公司類似藥物的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯總結(jié)及整理工作； 5、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥項(xiàng)目實(shí)施和試驗(yàn)進(jìn)展的跟蹤，和CMO/CRO單位進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，把握進(jìn)度及質(zhì)量并及時進(jìn)行匯報； 6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)供試樣品制備，確保藥理毒理試驗(yàn)的順利開展； 7、負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)原始資料的審查工作，確保項(xiàng)目質(zhì)量； 8、參與創(chuàng)新藥項(xiàng)目藥理、藥代和毒理部分申報材料的撰寫和報批； 9、公司安排的其他制藥員工作。 崗位要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥效學(xué)、藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有抗炎藥物、糖尿病藥物藥理、毒理、動物疼痛模型試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、獨(dú)立性強(qiáng)，工作踏實(shí)敬業(yè)，富有責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神。 4、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)；參與過小分子化藥新藥申報或具有綜述資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、優(yōu)秀的的英文讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力； 6、良好的團(tuán)隊協(xié)作能力，溝通、協(xié)調(diào)能力，良好的執(zhí)行力； 7、工作地點(diǎn)為上海。