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更新于 2月5日

法律合規(guī)經理

1.9-2萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

股權業(yè)務知識產權業(yè)務律師執(zhí)業(yè)證法律服務醫(yī)藥制造生物工程
1、具備良好的專業(yè)能力和法律合規(guī)工作經驗,能夠統(tǒng)籌開展公司法務及合規(guī)工作; 2、法律功底和文字功底好,可以負責公司合同審核管理及合規(guī)制度體系建設; 3、具有商業(yè)意識和良好的溝通協(xié)作能力,可以配合公司研發(fā)、采購、銷售、資本市場等各條線完成法律合規(guī)工作; 4、有醫(yī)藥行業(yè)工作經驗優(yōu)先,具有律師事務所工作經驗優(yōu)先。

工作地點

北京市通州區(qū)通州工業(yè)開發(fā)區(qū)廣通街3號

職位發(fā)布者

周女士/人事

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京綠竹生物技術股份有限公司
北京綠竹生物技術股份有限公司成立于2001年11月,總部位于北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣通街3號,占地面積1.78萬平方米,注冊資金1.4億,是北京市轄區(qū)內專業(yè)從事人用疫苗及人用治療性抗體研究開發(fā)的國家級高新技術企業(yè)之一。公司自成立以來一直將生物制品類的新藥(人用疫苗、人用治療性抗體藥物)作為主要的研究方向。秉承“以人為本,精益求精”的宗旨,開發(fā)、生產適合國內、國際市場需要的用于疾病防控、疾病治療的多種疫苗制品及生物技術類藥品。累計申請創(chuàng)新藥發(fā)明專利12項(PCT 2項),已經獲得授權發(fā)明專利5項;申報新藥臨床研究 9項,批準臨床研究 9項,已獲得新藥證書5個(已轉讓),目前正在進行的治療性抗體類藥物的臨床研究3項。是北京市轄區(qū)內獲得生物類藥物新藥證書及臨床研究批件最多的公司之一。北京研發(fā)基地研究開發(fā)中心實驗室面積2000平方米,中試車間裝備有50L、100L、500L系列全自動不銹鋼生物反應器、生產級深層過濾裝置、連續(xù)流碟式離心機、連續(xù)流高速冷凍離心機、制備級液相色譜、制備級超濾設備、全封閉液體制劑分裝線;質量部裝備有二極管陣列高效液相色譜儀(HPLC)、超高效液相色譜系統(tǒng)(UPLC)、高分辨Q-TOF質譜儀、全自動毛細管電泳儀、熒光分光光度計、熒光定量PCR儀、激光粒度儀、全自動生化分析儀、Luminex液態(tài)芯片分析儀、大型流式細胞儀等新藥研究開發(fā)及中試級別的儀器設備。綠竹生物制藥(珠海市)有限公司為珠海市金灣區(qū)政府引進的重點企業(yè),成立于2018年11月,占地面積105畝,注冊資金1億元人民幣,為北京綠竹生物技術股份有限公司的全資子公司,專注高端疫苗及生物制品類藥物的研發(fā)及生產,致力打造成為國際高標準的現代化一流生物制藥產業(yè)化基地。生產基地建設分兩期進行,一期位于珠海國際健康港5號樓,建筑面積8000平方米,目前正在進行GMP標準的裝修改造;二期規(guī)劃廠區(qū)生產車間及其配套建筑面積約12萬平方米。
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