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崗位職責(zé)： 1、參與改良型新藥或仿制藥制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研，對(duì)項(xiàng)目制劑工作的可行性、難度、時(shí)效性等做出詳細(xì)的調(diào)研報(bào)告； 2、按照國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)的法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求進(jìn)行制劑研發(fā)，管理項(xiàng)目研究進(jìn)度，負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目處方篩選、工藝研究和優(yōu)化、工藝驗(yàn)證工作；及時(shí)完成試驗(yàn)相關(guān)原始記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫，并撰寫研發(fā)報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料（CTD制劑部分）；負(fù)責(zé)對(duì)所屬項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程的合規(guī)性進(jìn)行檢查； 3、協(xié)助知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門進(jìn)行專利申請(qǐng)； 4、相關(guān)儀器設(shè)備的使用維護(hù)等。 任職要求： 1、藥物制劑、藥劑學(xué)、化學(xué)工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2、一年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑研發(fā)或藥物生產(chǎn)，有1個(gè)及以上完整的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（從立項(xiàng)研發(fā)到獲批生產(chǎn)），有復(fù)雜制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（如微球、脂質(zhì)體、乳劑、膠束、微晶等）； 3、具有扎實(shí)的藥物制劑理論知識(shí)和操作技能，熟悉藥物制劑的研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)，熟悉常用制劑儀器設(shè)備。 4、具有完整的小試、中試、生產(chǎn)、申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 5、有良好的中英文閱讀、寫作能力； 6、具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。