職位描述
化工化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1.按單采購(gòu)，做到票證齊全、票物相符，報(bào)賬及時(shí)，合理降低物資積壓；
2.收集市場(chǎng)信息，貨比三家，擇優(yōu)采購(gòu)；
3.建立和完善市場(chǎng)價(jià)格信息檔案，控制和降低采購(gòu)成本，合理安排采購(gòu)順序；
4.首批采購(gòu)樣品的選擇和定樣；
5.采購(gòu)和質(zhì)量保證合同簽訂；
6.供應(yīng)商評(píng)審和供應(yīng)商檔案管理；
7.采購(gòu)物品的質(zhì)量跟進(jìn)和處理；
8.日常報(bào)表和采購(gòu)制度的優(yōu)化；
9.采購(gòu)文檔管理和憑證單據(jù)的管理和上交。
崗位要求：
1.化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，有采購(gòu)員工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.良好的電腦操作和文檔處理工作能力；
3.原則性強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，有一定的化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；
4.具有快消品行業(yè)倉(cāng)庫(kù)管理、ERP系統(tǒng)使用工作經(jīng)驗(yàn)即懂IOS9001、GMPc ISO22716者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
紹興嵊州市浙江湃肽生物有限公司
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開(kāi)發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開(kāi)發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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