職位描述
QA檢驗QA審核生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.負責審核原輔料、包材進場驗收過程與出庫過程。
2.負責審核倉庫成品的入庫與出庫過程。
3.負責供應商的管理，完成供應商審計報告、確保審計的供應商已采取了適當?shù)恼拇胧?、合格供應商名錄的更新、保存、維護供應商質(zhì)量審計報告和供應商檔案管理。
4.負責對倉庫的現(xiàn)場 GMP 符合性監(jiān)控管理，提高倉庫現(xiàn)場水平。
5.根據(jù)物料放行，原輔料檢驗記錄的審核，制作合格證，隨同放行審核單復印件與 COA 交倉庫，并監(jiān)督合格標識黏貼。
6.根據(jù)產(chǎn)品放行結(jié)果，提交放行審核單復印件與 COA 交倉庫，監(jiān)督產(chǎn)品入庫。
7.負責監(jiān)督并審核產(chǎn)品標簽的打印工作，并分發(fā)使用部門。
8.負責與物料管理相關(guān)文件的起草與審核。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；
2.溝通協(xié)調(diào)能力強，具有責任心和團隊精神。
工作地點
浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)保科技旁
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馬素英/hr
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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