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職位描述
毒理研究藥物安全性研究專題負責(zé)動物實驗GLP
1.根據(jù)GLP規(guī)范及SOP要求，對研究項目的進行管理，包括協(xié)助實驗方案的設(shè)計和執(zhí)行，協(xié)助分析研究結(jié)果，協(xié)助撰寫總結(jié)報告；
2.掌控研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保記錄及時、直接、準(zhǔn)確和清楚；
3.詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施；
4.實驗結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存；
5.及時處理質(zhì)量管理部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求.
任職資格
1.具備生物化學(xué)，生物技術(shù)，分析化學(xué)，化學(xué)，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景、培訓(xùn)及同等經(jīng)歷,本科及以上學(xué)歷。
2.良好的英文閱讀，理解和書寫的能力。
3.良好的書面、口頭表達能力及團隊協(xié)作能力。
4.至少有1年以上一般毒理或遺傳毒理項目負責(zé)經(jīng)驗，有GLP工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
城陽區(qū)斯坦德科創(chuàng)醫(yī)藥科技(青島)有限公司
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職位發(fā)布者
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斯坦德檢測集團股份有限公司斯坦德集團成立于2014年，總部坐落于有“東方瑞士”之稱的海濱城市——青島，擁有天津、上海、武漢、西安、沈陽、重慶、寧波、常州、廣州、蘇州、石家莊、合肥等十二大分支機構(gòu)，是為各企事業(yè)單位量身提供檢驗檢測、咨詢鑒定、質(zhì)量控制等一站式服務(wù)的第三方檢測機構(gòu)。集團業(yè)務(wù)范圍涵蓋高分子、金屬、能源、化工、環(huán)境、生物、涂料、油品、藥品、工程、無損、力學(xué)、元素分析、技術(shù)研發(fā)、質(zhì)量控制、生產(chǎn)診斷、工藝改進等數(shù)十個領(lǐng)域，擁有專業(yè)實驗室30余個，實驗場地25000平方，先進檢測、研發(fā)設(shè)備千余套；現(xiàn)有員工1400余人，多數(shù)為本科及研究生學(xué)歷人才，還有一批專業(yè)的教授（高級工程師、研究員）等。集團實驗室均獲得資質(zhì)認定-計量認證（CMA）資質(zhì)/中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可，并同德國科學(xué)院、中國科學(xué)院、清華大學(xué)、四川大學(xué)、青島大學(xué)、北京化工研究院等科研教育機構(gòu)建立產(chǎn)-學(xué)-研合作，不斷加強自身創(chuàng)新能力；先后和施耐德、中國石油、中國南車、中糧集團、青島海爾等著名企業(yè)建立長期戰(zhàn)略合作關(guān)系，為客戶提供原材料控制、生產(chǎn)診斷、產(chǎn)品質(zhì)量控制等一站式服務(wù)。斯坦德正以專業(yè)的團隊、規(guī)范化的管理、先進的設(shè)備，逐步打造科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、規(guī)范的檢測品牌。斯坦德將竭盡全力促進產(chǎn)品質(zhì)量提升，維護社會大眾的健康、安全，讓生活更美好！斯坦德集團歡迎您！
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