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崗位職責(zé)： 1.根據(jù)項目實驗方案和實驗資源，開展研發(fā)項目實驗研究，撰寫實驗原始記錄(對照品臺賬、實驗記錄、儀器使用記錄等)，確保實驗原始記錄及時、真實、清晰、準(zhǔn)確，具備可追溯性，并協(xié)助按藥品注冊法規(guī)的要求撰寫申報資料； 2.參與項目的提取工藝、制劑成型、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究方案設(shè)計工作； 3.匯總實驗過程中遇到的問題，及時匯報項目研究進(jìn)展情況和實驗過程中遇到的問題； 4.配合所承擔(dān)項目的周總結(jié)、月總結(jié)以及相關(guān)匯報資料的撰寫整理工作； 5.在項目負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)下，完成與客戶的生產(chǎn)工藝交接和工藝驗證工作，配合完成現(xiàn)場核查工作； 6.負(fù)責(zé)實驗室環(huán)境、設(shè)備的日常維護(hù)，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，1年以上中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)； 2.熟悉制劑研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等； 3.熟悉藥品注冊要求，能完成申報資料的撰寫和整理工作； 4.能獨立進(jìn)行工藝研究、制劑成型研究或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等項目研究實驗，能夠熟練使用常規(guī)檢測設(shè)備或制劑常規(guī)設(shè)備，熟悉藥廠生產(chǎn)流程和常用生產(chǎn)設(shè)備； 5.具備清晰的研究思路，有較強(qiáng)的專業(yè)知識，良好的協(xié)調(diào)溝通能力。