崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,建立和完善質(zhì)量管
理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行;
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃,組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃
及計(jì)劃的實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證工作;
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
崗位要求:
1、具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,5年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少包含3年以上質(zhì)量部門工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)的法規(guī)及指南,可獨(dú)立解決生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題;
3、熟悉新版GMP認(rèn)證要求,有主持并通過新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者及同崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、強(qiáng)烈的責(zé)任心和敬業(yè)精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、包住、員工旅游、每年多次調(diào)薪、帶薪年假、加班補(bǔ)助、節(jié)日福利