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2、負責(zé)醫(yī)療器械證注冊，備案，食品證照，許可證辦理已經(jīng)變更 3、貫徹公司質(zhì)量方針目標的實施及檢查 4、負責(zé)首營產(chǎn)品，首營資料的審核，錄入。質(zhì)量管理的資料整理及存檔。 5、負責(zé)對供貨單位、購貨單位的質(zhì)量體系進行評價，確認其質(zhì)量保證能力和信譽 6、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案 7、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告 8、負責(zé)假劣藥品的報告，以及不合格產(chǎn)品相關(guān)處理 9、組織驗證和校準工作 10、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告 11、每月開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn) 12、每月近效期藥品催銷表制定，對近效期藥品進行管理 13、每月裝訂各個供應(yīng)商票據(jù) 14、設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護，年底對供應(yīng)商資料的審核 15、對驗收養(yǎng)護等質(zhì)量問題進行復(fù)查確認 16、負責(zé)貫徹執(zhí)行國家藥事管理，質(zhì)量管理的法律和法規(guī)。 熟悉醫(yī)療器械，食品 熟悉各種辦公軟件