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更新于 5月7日

管理者代表兼研發(fā)部經(jīng)理

1-1.5萬
  • 北京昌平區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證
崗位職責(zé) 1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等。 2.組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進(jìn)需求。 3.制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。 4.組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強化企業(yè)的誠信守法意識。 5.在生產(chǎn)企業(yè)接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改。 6.當(dāng)企業(yè)的生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,可能影響醫(yī)療器械安全、有效時,應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人及時開展停止生產(chǎn)活動、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險控制措施,并主動向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。 7.當(dāng)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量問題時,應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人迅速采取風(fēng)險控制措施,并在24小時內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。 8.組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,及時向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測情況、產(chǎn)品存在的安全隱患,以及接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。 9.定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進(jìn)行全面自查,并于每年年底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。 10.其他法律法規(guī)規(guī)定的工作。 11.負(fù)責(zé)組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進(jìn)需求。 12.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的策劃、組織和實施。 管理者代表的任職條件 管理者代表應(yīng)當(dāng)是所在企業(yè)的全職員工,并符合以下條件: 1.遵紀(jì)守法,具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。 2.熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。 3.具有YY/T 0287(ISO 13485)或 GB/T19001 (ISO9001)內(nèi)審員證書,或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。 4.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。 5.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。 6.企業(yè)副總經(jīng)理或企業(yè)其他高級管理人員。 7.第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有3年以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗 具有5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗,熟悉本企業(yè)產(chǎn)品、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況,經(jīng)實踐證明具有良好履職能力的管理者代表,可適當(dāng)放寬相關(guān)學(xué)歷和職稱要求。 8.其他履行職責(zé)所需要的要求。 管理者代表在任職后還應(yīng)當(dāng)持續(xù)加強知識更新,積極參加各類有利于提高企業(yè)質(zhì)量管理能力的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)活動,及時掌握相關(guān)法律、法規(guī),不斷提高質(zhì)量管理水平。

工作地點

昌平區(qū)邁瑞北京研究院

職位發(fā)布者

張女士/行政人事主管

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多優(yōu)美康(北京)國際貿(mào)易有限責(zé)任公司是河南多美康生物科技有限公司的營銷子公司。河南多美康生物科技有限公司成立于2013年,是一家合成生物學(xué)綠色公司,通過“人類基因組計劃”構(gòu)建膠原種子去微生物發(fā)酵表達(dá)活性物質(zhì)。公司專注重組人源膠原蛋白“生物醫(yī)用新材料”“創(chuàng)新型醫(yī)療器械”“功效性護(hù)膚品”研發(fā)生產(chǎn)的生物醫(yī)藥企業(yè)。研發(fā):公司致力于研究以重組人源技術(shù)在各醫(yī)學(xué)場景的應(yīng)用場景,設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售以重組人源膠原蛋白為關(guān)鍵生物活性成分的專業(yè)皮膚屏障暨黏膜屏障修復(fù)和再生方面產(chǎn)品,擁有5+3個核心專利。生產(chǎn):公司利用基因編輯技術(shù)實現(xiàn)了重組人源膠原蛋白產(chǎn)品的2噸規(guī)?;a(chǎn),成功研發(fā)出具有高度生物相容性,低免疫原性的醫(yī)用級膠原蛋白原料;敷料生產(chǎn)踐行多美康制造“醫(yī)藥級”產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)擁有6條生產(chǎn)線。銷售:建立了專家學(xué)術(shù)研究型的銷售團隊,專注皮膚和粘膜屏障的“病”和“美”,實現(xiàn)了功效性高端敷料的“醫(yī)療多渠道”的銷售模式。
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