1.按國家獸醫(yī)診斷制品注冊分類和注冊資料要求,新獸藥研制管理辦法、獸用生物制品試驗研究技術(shù)指導(dǎo)原則等國家政策法規(guī)開展所負(fù)責(zé)診斷試劑盒的試驗研究。
2.負(fù)責(zé)診斷試劑盒項目的立項、可研報告和試驗方案的制定;負(fù)責(zé)診斷試劑盒研發(fā)項目計劃編制,階段目標(biāo)和進(jìn)度節(jié)點(diǎn)的確立與技術(shù)路徑、方法的實施策略和試驗推進(jìn)。
3.負(fù)責(zé)相應(yīng)實驗室管理和實驗動物篩選和相應(yīng)管理工作(環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、物料、生物安全、生產(chǎn)安全、微生物管理.......)。
4.負(fù)責(zé)項目預(yù)算的編制,試驗論文數(shù)據(jù)匯總、分析和注冊材料基礎(chǔ)編寫工作。
5.所負(fù)責(zé)診斷試劑盒項目的原始數(shù)據(jù)、原始記錄、圖片、方案等試驗資料的管理、歸檔和保密等工作;所負(fù)責(zé)診斷試劑盒項目定期評估匯報,知識產(chǎn)權(quán)、政府項目申報合作研發(fā)工作等。
6.協(xié)調(diào)跨部門合作,與注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量管理中心、營銷中心等部門密切配合,確保研發(fā)成果能夠順利轉(zhuǎn)化和推廣。
7.完成公司交辦的其他工作。
相關(guān)福利:員工宿舍和食堂(一天三餐,三菜兩主食一湯);入職核定帶薪年休假;入職當(dāng)月繳納社保公積金(實繳);專業(yè)技能培訓(xùn);人員晉升通道;節(jié)日禮品/禮金等。